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Biomedicina:aggiornamenti e novità terapeutiche by Xagena

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Nuovo ruolo della Elafina, un inibitore della serina proteasi, nei disturbi correlati al glutine Elafina, un inibitore della serina proteasi endogena, modula l'infiammazione del colon. È stato studiato il ruolo di Elafina nella malattia celiaca, utilizzando tessuti umani del piccolo intestino e [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Terapia genica a cellule staminali ematopoietiche per adrenoleucodistrofia cerebrale Nell'adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X, le mutazioni in ABCD1 portano alla perdita della funzione della proteina ALD. L'adrenoleucodistrofia cerebrale è caratterizzata da demielini ... La 2-idrossipropil-beta-Ciclodestrina intratecale [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Autorizzato nell’Unione Europea Strimvelis per il trattamento della malattia genetica ADA-SCID La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla alla commercializzazione di Strimvelis, la prima terapia genica ex-vivo con cellule staminali per trattare i pazienti affetti da una rarissima ... La [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Terapia genica diretta al sistema nervoso centrale per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo II neurologica e somatica o sindrome di Hunter La mucopolisaccaridosi di tipo II ( MPSII ) è una malattia da accumulo lisosomiale legata al cromosoma X caratterizzata da grave malattia neurologica e somatica [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Interleuchina-18 peggiora la cardiomiopatia di Fabry e contribuisce allo sviluppo di ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti con malattia di Fabry con mutazione GLA IVS4+919 G>A È stata riportata a Taiwan un'alta incidenza della mutazione GLA IVS4+919 G>A in pazienti con malattia di Fabry del fenotipo cardiaco a esordio tardivo. [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Terapia genica della retina in pazienti con coroideremia : primi risultati di uno studio di fase 1/2 La coroideremia è una malattia recessiva legata al cromosoma X che porta alla cecità dovuta a mutazioni nel gene CHM, che codifica per la proteina REP1 ( Rab escort protein 1 ). Sono stati valutat [...]

Aggiornamento per il sud Italia..

Aggiornamento per il sud Italia..

Aggiornamento del 17.9.2019 ore 18:30  I movimenti che indicavo al nord Italia sono avvenuti invece su Norcia zona fragile e piu ad est in Croazia. Se tracciamo una linea retta la zona che poteva muoversi in Italia sarebbe stata l'Emilia, zona tra l'altro silente da un pò...(fortunatamente!) Ma attenzione a Giove in moto diretto che dopo i movimenti in Iran potrebbe spingere energia verso il sud Italia, in queste possibili zone Gargano,Basilicata o Malta( Mar [...]

C GOLD CAMPANIA MOLISE E CALABRIA- I ROSTER, GLI ULTIMI AGGIORNAMENTI

C GOLD-CAMPIONATO AL VIA IL 5 E 6 OTTOBRE.ANGRI All. Costagliola-Roster- Chiavazzo – Melillo – Sprude – Anaekwe – Mwananzita – Coppola – Di Capua – Nicolaio – Seskus – Cirillo – Lo Piccolo AGROPOLI All Lepre- Roster- Pekovic – Borrelli – Lepre – Farese – Gazzineo – Simaitis – Kingsley – Ferretti – Ballandini BELLIZZI. All. Sanfilippo-Roster- Di Mauro- Esposito- Beatrice-Valentino- Iannicelli – Granata – Sarno – [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Approccio basato sulla copeptina nella diagnosi del diabete insipido Il test di privazione dell'acqua indiretto è l'attuale standard di riferimento per la diagnosi del diabete insipido. Tuttavia, è tecnicamente scomodo da somministrare e i risultati sono spesso imprec ... Inibitore della callicreina plasmatica orale nella [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Eplerenone riduce la fibrillazione atriale senza impedire il rimodellamento elettrico atriale in un modello animale L’inibitore dell’aldosterone Eplerenone ( Inspra ) ha dimostrato di ridurre l'incidenza della fibrillazione atriale nei pazienti con insufficienza cardiaca sistolica, ma il meccanismo è [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Cerliponase alfa intraventricolare per ceroidolipofuscinosi neuronale di tipo 2 La tripeptidil peptidasi 1 ricombinante umana ( Cerliponase alfa; Brineura ) è una terapia enzimatica sostitutiva che è stata sviluppata per il trattamento della lipofuscinosi ceroide neuronale di tip ... Effetti a lungo termine dei glucocorticoidi [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Approvata negli Stati Uniti la prima terapia genica personalizzata per la leucemia linfoblastica acuta: Kymriah L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato CAR-T, la prima terapia basata sulle cellule di un singolo paziente contro la forma resistente di leucemia li [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Asfotase alfa efficace nei neonati e bambini piccoli con ipofosfatasia Un precedente studio di fase 2, in aperto, condotto su 11 neonati e bambini piccoli con ipofosfatasia perinatale o infantile pericolosa per la vita, ha mostrato a un anno la sicurezza e l’efficacia di ... Terapia genica con vettore lentivirale combinata con [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Varianti di chinasi delle cellule intestinali nell'epilessia mioclonica giovanile Nell'epilessia mioclonica giovanile, ci sono dati limitati sulla base genetica delle reti che promuovono le convulsioni con poli-spike diffusi sull'elettroencefalogramma ( EEG ) e la displasia cerebra ... Iniezione di cellule [...]

Aggiornamento Mengolati e Farmaceutica Polesana

Qualche tempo fa ho ricevuto un'email del Sig. Demetrio Malara, discendente della famiglia Mengolati.La sua bisnonna materna, Elisa Mengolati, sposata Boscolo, apparteneva alla famiglia di farmacisti che idearono le Pillole Mengolati contro la malaria. La farmacia fu poi gestita dal figlio di Elisa, Riccardo Boscolo, fondatore in Rovigo della Farmaceutica Polesana, (quella del purgante Aquila) che rimase operativa fino al 1942.Ora, il Sig. Demetrio sta cercando di [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free La carenza di ceramidasi acida è caratterizzata da una citochina plasmatica unica e da profilo di ceramidi che viene alterato dalla terapia La carenza di ceramidasi acida ( malattia di Farber ) è una malattia estremamente rara da accumulo lisosomiale che è poco conosciuta e spesso mal diagnosticata come artrite idiopatica giovanile. Le [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Effetto della lunghezza dei telomeri sulla sopravvivenza nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica Telomeri di lunghezza più corta sono stati trovati in un sottogruppo di pazienti con fibrosi polmonare idiopatica, ma il loro significato clinico è sconosciuto. L’obiettivo di uno studio è stato qu [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free FDA ha approvato il primo farmaco per l'atrofia muscolare spinale, Spinraza La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Spinraza ( Nusinersen ), il primo farmaco per il trattamento di bambini e adulti con atrofia muscolare spinale ( SMA ), una malattia genetica rara ... Emofilia A: l’FDA ha approvato Adynovate, un [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Zalmoxis: linfociti T allogenici geneticamente modificati nei pazienti sottoposti a trapianto aploidentico a causa di gravi tumori ematologici Zalmoxis è un medicinale usato come trattamento aggiuntivo in pazienti adulti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche ( HSCT, un trapianto di cellule che [...]

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