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Malattie rare:aggiornamenti e novità terapeutiche by Xagena

Malattie rare:aggiornamenti e novità terapeutiche by Xagena

MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free FDA ha approvato il primo farmaco per l'atrofia muscolare spinale, Spinraza La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Spinraza ( Nusinersen ), il primo farmaco per il trattamento di bambini e adulti con atrofia muscolare spinale ( SMA ), una malattia genetica rara ... Emofilia A: l’FDA ha approvato Adynovate, un [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Asfotase alfa efficace nei neonati e bambini piccoli con ipofosfatasia Un precedente studio di fase 2, in aperto, condotto su 11 neonati e bambini piccoli con ipofosfatasia perinatale o infantile pericolosa per la vita, ha mostrato a un anno la sicurezza e l’efficacia di ... Terapia genica con vettore lentivirale combinata con [...]

Biomedicina:aggiornamenti e novità terapeutiche by Xagena

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Varianti di chinasi delle cellule intestinali nell'epilessia mioclonica giovanile Nell'epilessia mioclonica giovanile, ci sono dati limitati sulla base genetica delle reti che promuovono le convulsioni con poli-spike diffusi sull'elettroencefalogramma ( EEG ) e la displasia cerebra ... Iniezione di cellule [...]

Aggiornamento Mengolati e Farmaceutica Polesana

Qualche tempo fa ho ricevuto un'email del Sig. Demetrio Malara, discendente della famiglia Mengolati.La sua bisnonna materna, Elisa Mengolati, sposata Boscolo, apparteneva alla famiglia di farmacisti che idearono le Pillole Mengolati contro la malaria. La farmacia fu poi gestita dal figlio di Elisa, Riccardo Boscolo, fondatore in Rovigo della Farmaceutica Polesana, (quella del purgante Aquila) che rimase operativa fino al 1942.Ora, il Sig. Demetrio sta cercando di [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free La carenza di ceramidasi acida è caratterizzata da una citochina plasmatica unica e da profilo di ceramidi che viene alterato dalla terapia La carenza di ceramidasi acida ( malattia di Farber ) è una malattia estremamente rara da accumulo lisosomiale che è poco conosciuta e spesso mal diagnosticata come artrite idiopatica giovanile. Le [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Effetto della lunghezza dei telomeri sulla sopravvivenza nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica Telomeri di lunghezza più corta sono stati trovati in un sottogruppo di pazienti con fibrosi polmonare idiopatica, ma il loro significato clinico è sconosciuto. L’obiettivo di uno studio è stato qu [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Zalmoxis: linfociti T allogenici geneticamente modificati nei pazienti sottoposti a trapianto aploidentico a causa di gravi tumori ematologici Zalmoxis è un medicinale usato come trattamento aggiuntivo in pazienti adulti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche ( HSCT, un trapianto di cellule che [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Inibitore della callicreina plasmatica orale nella profilassi per angioedema ereditario L'angioedema ereditario è una malattia pericolosa per la vita causata da mutazioni nel gene codificante per l'inibitore C1 ( chiamato anche inibitore dell'esterasi C1 ) che porta alla sovra-attivazion ... Tegsedi per il trattamento della [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free RAd-IFN-alfa/Syn3 intravescicale per cancro alla vescica di alto grado, refrattario al bacillo di Calmette-Guerin o recidivato non-muscolo-invasivo Molti pazienti con tumore alla vescica non-muscolo-invasivo ( NMIBC ) ad alto rischio sono refrattari al trattamento con il bacillo di Calmette-Guerin ( BCG ) o [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Ipofosfatemia legata all'X: benefici dal trattamento con Burosumab nei bambini di età compresa tra 5 e 12 anni Uno studio clinico condotto su bambini affetti da rachitismo ipofosfatemico legato all'X ( ipofosfatemia legata all'X, XLH ) ha mostrato benefici con il farmaco Burosumab ( Crysvita ): attenuazione de ... Nusinersen [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Sicurezza e attività di minicellule caricate con microRNA in pazienti con mesotelioma pleurico maligno ricorrente TargomiRs è un trattamento a base di minicellule caricate con microRNA ( miRNA ) mimico basato su miR-16 e mirato a EGFR, progettato per contrastare la perdita di miRNA della famiglia miR-15 e [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Terapia genica: Strimvelis per l’immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosina deaminasi L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per una nuova terapia genica, denominata Strimvelis, per il trattamento dei pazienti [...]

L'evento è imminente. Aggiornamento dell'Alleanza della Terra!

 L'evento è imminente. Aggiornamento dell'Alleanza della Terra! 5 settembre 2019.Https://www.facebook.com/micahlightangel/posts/2313760292206578(traduzione Ben Boux  www.lanuovaumanita.net)Maggiori importanti aggiornamento sono un arrivo nei prossimi giorni!Veniamo a dirvi che la Nuova Terra è proprio all'orizzonte!...Siamo super-galattici ora, grandi! Andiamo a volare!La Marcia di Dio, grandi esseri!Michael Love.######################################L'evento - [...]

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Progressione della fibrosi miocardica nella distrofia muscolare di Duchenne e Becker Nella distrofia muscolare di Duchenne ( DMD ) e nella distrofia muscolare di Becker ( BMD ), interventi che riducono la progressione della malattia miocardica potrebbero influenzare la sopravvivenza. ... Sicurezza ed efficacia della Talidomide [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech   https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Chiarita la vita delle cellule staminali del sangue dopo trapianto e confermata la validità dell’impiego delle cellule staminali corrette geneticamente Uno studio ha svelato il destino, l’attività e la sopravvivenza nell’organismo delle cellule staminali del sangue dopo il loro trapianto nell’uomo. [...]

Malattie raare:aggiornamenti ed informazioni by Xagena

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Manifestazioni oculari della amiloidosi familiare da transtiretina Tra i pazienti con amiloidosi familiare, la mutazione nella proteina transtiretina ( TTR ) è il tipo più comune. È stato notato che i pazienti con amiloidosi TTR hanno un coinvolgimento oculare, spec ... Terapia genica a cellule staminali ematopoietiche per [...]

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech   https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Il gene COUP-TFI controlla la forma dell’ippocampo, la struttura del cervello responsabile della memoria Un gruppo di ricercatori, coordinato da Elvira De Leonibus, dell’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli e del Laboratorio di Neuropsicofarmacologia dell’Istituto di Genetica e Biofisica [...]

L'evento. Aggiornamento dall'Alleanza della terra 3 ottobre 2019.

L'evento. Aggiornamento dall'Alleanza della terra 3 ottobre 2019.(traduzione Ben Boux  www.lanuovaumanita.net)Il grande risveglio del pianeta Terra si è spostato nei pieni alti negli ultimi due giorni, a causa della quantità di luce cosmica che ha interessato questo pianeta, questo fine settimana passato! Le nostre domande sono: "Lo sentite questo? Siete a conoscenza di questa svolta e avete la sensazione che qualcosa di grande stia per accadere?" Nuove [...]

Malattie rare: Aggiornamenti e Novità by Xagena

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MalattieRare.net Malattie rare https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Debolezza muscolare associata alla malattia nelle distroglicanopatie È stato descritto il fenomeno della debolezza acuta associata a malattia in pazienti con distroglicanopatia, ed è stata determinata la frequenza di questo fenomeno nelle distroglicanopatie per confron ...   Beneficio a lungo termine della terapia enzimatica [...]

Biomedicina: Aggiornamenti e Novità by Xagena

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Biomedicina.net Biomedicina :: Malattie rare & Biotech https://network.xagena.it/mappa/ Newsletter Xagena Aggiornamento in Medicina Iscrizione Free Leucemia mieloide acuta: DNA non-umano in un paziente su due Uno studio compiuto da ricercatori coordinati per la parte di ricerca da Alessandro Beghini del Dipartimento di Scienze della Salute dell’Università degli Studi di Milano e da Roberto Cairoli, Ematolo ...   Il recettore PD-1 è presente anche [...]

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