EMA

Cerca tra migliaia
di articoli, foto e blog

Shakira
In rilievo

Shakira

La scheda: EMA



Daiichi Sankyo: EMA convalida l’autorizzazione al commercio di pexidartinib

Daiichi Sankyo: EMA convalida l’autorizzazione al commercio di pexidartinib

Convalidata la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di pexidartinib per il trattamento di pazienti adulti con tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT) sintomatico di tumore tenosinoviale a cellule giganti Roma, 4 aprile 2019 – Daiichi Sankyo annuncia che l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di pexidartinib per il trattamento di pazienti adulti con tumore [...]

Daiichi Sankyo Europe: Convalida EMA per l’indicazione “riduzione del colesterolo LDL”

Daiichi Sankyo Europe: Convalida EMA per l’indicazione “riduzione del colesterolo LDL”

Convalidata l’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL. Roma, 28 Febbraio 2019 – L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha convalidato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL (LDL-C). Ad [...]

Colesterolo LDL: Convalida EMA per immissione in commercio dell’acido bempedoico

Colesterolo LDL: Convalida EMA per immissione in commercio dell’acido bempedoico

Convalidata l’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL. Roma, 28 Febbraio 2019 – L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha convalidato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL (LDL-C). Ad [...]

Ricorso governo contro Ema ad Amsterdam

Ricorso governo contro Ema ad Amsterdam

(ANSA) – ROMA, 13 FEB – Il Governo, tramite l’Avvocatura dello Stato, ha presentato un ricorso alla Corte di Giustizia dell’Unione Europea contro il Regolamento UE 2018/1718 che stabilisce la nuova sede dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) nella città di Amsterdam. Lo ha confermato il ministro degli Affari Esteri e della Cooperazione Internazionale Enzo Moavero Milanesi in una nota.

Governo impugna assegnazione della sede Ema ad Amsterdam

Governo impugna assegnazione della sede Ema ad Amsterdam

Il Governo, tramite l’Avvocatura dello Stato, ha presentato un ricorso alla Corte di Giustizia dell’Unione Europea contro il Regolamento UE 2018/1718 che stabilisce la nuova sede dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) nella città di Amsterdam. Lo ha confermato il ministro degli Affari Esteri e della Cooperazione Internazionale Enzo Moavero Milanesi in una nota.(ANSA).

Ecco 5 imperdibili momenti dagli EMA di MTV

Ecco 5 imperdibili momenti dagli EMA di MTV

Si sono tenuti in Spagna e, a quanto pare, qualcuno si è anche arrampicato sui muri...

Mtv Ema, 6 nomination per Camila Cabello

Mtv Ema, 6 nomination per Camila Cabello

(ANSA) – ROMA, 4 OTT – Camila Cabello con 6 nomination tra cui “Best Song” e “Best Video”, per il brano “Havana” con Young Thug, e “Best Artist” è l’artista in lizza per più categorie agli Mtv EMAs 2018. Si contendono il titolo di Best Artist anche Ariana Grande e Post Malone, entrambi in nomination in 5 categorie, e Drake e Dua Lipa (per loro 4 nomination, come Shawn Mendes, tra cui anche il “Best Local Act” per i rispettivi paesi). [...]

Novità Farmacologiche. Farmaci autorizzati da FDA & EMA by Xagena

Novità Farmacologiche. Farmaci autorizzati da FDA & EMA by Xagena

FarmaciOnline.it https://www.farmacionline.it/ Farmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Novità terapeutiche. Agenzie regolatorie: EMA, FDA. Biosimilari. Farmaci Farmaci Farmaci per la riduzione del peso corporeo: gli effetti avversi a ... Palbociclib Farmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e ... Carcinoma avanzato della ... Carcinoma avanzato della cervice: FDA ha approvato l [...]

Ema, la Corte Ue respinge il ricorso di Milano per sospendere il trasferimento

Ema, la Corte Ue respinge il ricorso di Milano per sospendere il trasferimento

(Teleborsa) - La Corte di Giustizia della Ue ha respinto la richiesta del Comune di Milano di sospensiva del trasferimento dell'Ema, l'agenzia europea del Farmaco, da Londra ad Amsterdam perché manca il presupposto di urgenza. Lo rende noto la Corte Ue. Il vicepresidente della Corte di Giustizia europea, Antonio Tizzano, ha rifiutato, per difetto del solo presupposto del carattere di urgenza e senza nulla anticipare sul merito della questione, la richiesta di [...]

Arriva Car-T, cura per tumori sangue che usa cellule paziente

Arriva Car-T, cura per tumori sangue che usa cellule paziente

Dopo il via libera negli Stati Uniti, anche l’Europa approva la prima terapia per due tumori del sangue basata sulla tecnica ‘Car-t’, che prevede l’uso delle cellule del paziente ‘addestrate’ a riconoscere quelle tumorali. Il disco verde per Kymriah è venuto da parte del Chmp, il comitato dell’Ema che si occupa dell’approvazione dei farmaci. L’opinione positiva, che ora dovrà essere confermata dalla Commissione Ue, include due neoplasie [...]

Ema: Corte Ue respinge richiesta Milano

Ema: Corte Ue respinge richiesta Milano

(ANSA) – BRUXELLES, 2 LUG – La Corte di Giustizia della Ue “ha respinto, per difetto del solo presupposto dell’urgenza e senza nulla anticipare sul merito della questione”, la richiesta del Comune di Milano di sospensiva del trasferimento dell’Agenzia europea per i faramci (Ema) ad Amsterdam. Lo rende noto la Corte.

Corrado (M5S): appoggeremo petizione su Ema a Parlamento Ue

Corrado (M5S): appoggeremo petizione su Ema a Parlamento Ue

Milano (askanews) - "Mercoledì il sindaco Sala porterà al Parlamento Europeo la sua istanza e illustrerà la sua petizione. Noi appoggeremo tutte queste richieste, con le nostre aggiunte e considerazioni. Ove Amsterdam non dovesse riuscire ad adempiere ai propri oneri è evidente che la questione Ema dovrà essere rivista e Milano dovrà essere riconsiderata. Ove invece Amsterdam dovesse riuscire ad adempiere agli oneri a questo punto una compensazione [...]

Brutto segnale dai grillini. non affidabili. Votano contro tutto, Ema, olimpiadi, Tav, tap, aggiungiamo anche tac.

Brutto segnale dai grillini. non affidabili. Votano contro tutto, Ema, olimpiadi, Tav, tap, aggiungiamo anche tac.

L'Ema va ad Amsterdam e il M5S vota contro l'Italia.Svanisce un'altra speranza per Milano. E il trasloco dell'Agenzia del farmaco passa con il sì dei grillini. Il Parlamento europeo, nonostante i ritardi, le inadeguatezze e le opacità, ha approvato il trasferimento dell'Ema da Londra ad Amsterdam, anche se ha posto delle condizioni.La novità (per la verità una triste costante della nostra storia) è che la delegazione italiana si è divisa. A favore della [...]

Amsterdam confermata per l'Ema ma con paletti

Amsterdam confermata per l'Ema ma con paletti

Strasburgo detta condizioni su tempi sedi e operativita' agenzia

Sì condizionato di Strasburgo  al trasloco dell'Ema in Olanda

Sì condizionato di Strasburgo al trasloco dell'Ema in Olanda

La plenaria dell’Europarlamento di Strasburgo ha dato il via libera alla modifica del regolamento sull’ubicazione dell’agenzia del farmaco Ema, che traslocherà da Londra a seguito della Brexit. Gli eurodeputati hanno dato un sì condizionato ad Amsterdam. Inoltre il Parlamento europeo ha chiesto al Consiglio e alla Commissione di essere incluso nel processo di decisione sull’assegnazione delle agenzie Ue dando così il via libera al trilogo. I sì sono [...]

Ema: Strasburgo conferma Amsterdam

Ema: Strasburgo conferma Amsterdam

(ANSA) – STRASBURGO, 15 MAR – La plenaria dell’Europarlamento di Strasburgo ha dato il via libera alla modifica del regolamento sull’ubicazione dell’agenzia del farmaco Ema, che traslocherà da Londra a seguito della Brexit. Gli eurodeputati hanno dato un sì condizionato ad Amsterdam. Inoltre il Parlamento europeo ha chiesto al Consiglio e alla Commissione di essere incluso nel processo di decisione sull’assegnazione delle agenzie Ue dando così il [...]

Ema blocca farmaco sclerosi multipla, 3 morti nel mondo

Ema blocca farmaco sclerosi multipla, 3 morti nel mondo

Circa 50 pazienti trattati in Italia e 13 casi reazioni avverse

EMA, Commissione Ambiente Europarlamento dà via libera per sede ad Amsterdam

EMA, Commissione Ambiente Europarlamento dà via libera per sede ad Amsterdam

(Teleborsa) - Via libera dalla Commissione Ambiente del Parlamento europeo a una risoluzione di compromesso sul previsto trasferimento da Londra ad Amsterdam della sede dell'EMA, l'Agenzia europea del Farmaco, strappata alla città di Milano per un pugno di voti. La proposta di trasferimento è il risultato del ritiro del Regno Unito dall'Unione europea e dalla successiva decisione dei governi dei 27 di trasferire l'agenzia ad Amsterdam. Alcuni deputati ne [...]

Ema, stop vendita e ritiro farmaco sclerosi multipla

Ema, stop vendita e ritiro farmaco sclerosi multipla

Dopo casi infiammazione e 3 morti.In Italia 50 pazienti trattati

Ema ritira farmaco per sclerosi multipla, 3 morti nel mondo

Ema ritira farmaco per sclerosi multipla, 3 morti nel mondo

Sospensione immediata della autorizzazione alla vendita e richiamo di tutti i lotti da farmacie e ospedali in Europa per Zinbryta, farmaco a base di daclizumab beta usato per il trattamento della sclerosi multipla: è la misura raccomandata dall’Agenzia europea dei farmaci (Ema), dopo che 12 casi di gravi infiammazioni cerebrali, con encefalite e meningoencefalite – di cui tre mortali – sono stati segnalati nel mondo. In Italia i pazienti trattati con questo [...]

&id=HPN_EMA_http{{{}}}dbpedia*org{}resource{}EMA" alt="" style="display:none;"/> ?>