FDA

Cerca tra migliaia
di articoli, foto e blog

Vedi anche

Review
In rilievo

Review

La scheda: FDA

Licenza Biologica (BLA): Daiichi Sankyo anticipa richiesta all’FDA per Trastuzumab Deruxtecan

Licenza Biologica (BLA): Daiichi Sankyo anticipa richiesta all’FDA per Trastuzumab Deruxtecan

Daiichi Sankyo anticipa la richiesta all’FDA per la concessione della Licenza Biologica per trastuzumab deruxtecan nel carcinoma mammario metastatico HER2 Post T-DM1 Roma, 1 aprile 2019 – Daiichi Sankyo ha annunciato l’intenzione di anticipare di un anno la presentazione all’FDA della domanda di concessione della Licenza biologica (BLA) per trastuzumab deruxtecan (DS-8201), un farmaco anticorpo-coniugato (ADC) in fase II di sviluppo per pazienti [...]

Carcinoma mammario metastatico HER2 positivo Daiichi Sankyo anticipa richiesta all’FDA

Carcinoma mammario metastatico HER2 positivo Daiichi Sankyo anticipa richiesta all’FDA

Daiichi Sankyo anticipa la richiesta all’FDA per la concessione della Licenza Biologica per trastuzumab deruxtecan nel carcinoma mammario metastatico HER2 Post T-DM1 Roma, 1 aprile 2019 – Daiichi Sankyo ha annunciato l’intenzione di anticipare di un anno la presentazione all’FDA della domanda di concessione della Licenza biologica (BLA) per trastuzumab deruxtecan (DS-8201), un farmaco anticorpo-coniugato (ADC) in fase II di sviluppo per pazienti [...]

Ecco il primo farmaco a base di cannabis approvato dalla FDA che "blocca" epilessia...

Ecco il primo farmaco a base di cannabis approvato dalla FDA che "blocca" epilessia...

    . . seguiteci sulla pagina Facebook Curiosity  . .   Ecco il primo farmaco a base di cannabis approvato dalla FDA che "blocca" epilessia... Primo farmaco a base di cannabis ‘blocca’ due gravi forme di epilessia: approvato dalla FDA Il medicinale, chiamato Epidiolex e prodotto da una casa farmaceutica britannica, ha superato con successo gli studi clinici sulla sindrome di Dravet e la sindrome di Lennox-Gastaut, due gravi patologie a esordio [...]

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

deleted

Glifosato, la Fda (Agenzia statunitense per il controllo alimentare) ha nascosto dati che dimostrano la contaminazione dei cibi ...la Gente può pure cremare, l'impartante è non toccare gli interessi delle Multinazionali...!

Glifosato, la Fda (Agenzia statunitense per il controllo alimentare) ha nascosto dati che dimostrano la contaminazione dei cibi ...la Gente può pure cremare, l'impartante è non toccare gli interessi delle Multinazionali...!

    . seguiteci sulla pagina Facebook: Zapping . .   Glifosato, la Fda (Agenzia statunitense per il controllo alimentare) ha nascosto dati che dimostrano la contaminazione dei cibi ...la Gente può pure cremare, l'impartante è non toccare gli interessi delle Multinazionali...! Glifosato, la Fda ha nascosto dati che dimostrano la contaminazione dei cibi La conferma che la Fda, la Food and drug administration, l’Agenzia statunitense per il controllo [...]

deleted

deleted

deleted

deleted

Zertane: primo incontro con la Fda

Pronto per il mercato statunitense Il 20 giugno ha avuto luogo un primo incontro tra la Ampio Pharmaceuticals e la divisione CDER di Urologia e del reparto Riproduttivo della Food and Drug Administration. Al centro del confronto il nuovo trattamento contro l'eiaculazione precoce, Zertane. L'organo regolatore ha fornito alla casa farmaceutica tutte le indicazioni necessarie alla progettazione e conduzione di due studi di fase III della durata di 15 settimane circa [...]

Francesco Gulli Novartis: “Food and Drug Administration approva vaccino Novartis contro il meningococco B”

Francesco Gulli Novartis: “Food and Drug Administration approva vaccino Novartis contro il meningococco B”

USA, la Food and Drug Administration ha approvato il vaccino Novartis contro ilmeningococco di gruppo B per l’immunizzazione attiva atta a prevenire questa malattia invasiva negli adolescenti e nei giovani adulti dai 10 ai 25 anni di età. “Il vaccino Novartis è l’unico vaccino contro la meningite B approvato negli Stati Uniti con una schedula a due dosi e un programma posologico flessibile” ha dichiarato Francesco Gulli, AD di Novartis Vaccines. [...]

Gulli Novartis: “Food and Drug Administration approva vaccino Novartis contro il meningococco B”

Gulli Novartis: “Food and Drug Administration approva vaccino Novartis contro il meningococco B”

USA, la Food and Drug Administration ha approvato il vaccino Novartis contro ilmeningococco di gruppo B per l’immunizzazione attiva atta a prevenire questa malattia invasiva negli adolescenti e nei giovani adulti dai 10 ai 25 anni di età. “Il vaccino Novartis è l’unico vaccino contro la meningite B approvato negli Stati Uniti con una schedula a due dosi e un programma posologico flessibile” ha dichiarato Francesco Gulli, AD di Novartis Vaccines. [...]

&id=HPN_FDA_http{{{}}}dbpedia*org{}resource{}FDA{{}}(trade{{}}union)" alt="" style="display:none;"/> ?>