test clinici

Cerca tra migliaia
di articoli, foto e blog

Vedi anche

Alessandra Amoroso
In rilievo

Alessandra Amoroso

La scheda: test clinici

Studio 053 Fase III: Daiichi Sankyo Europe annuncia i risultati sull’EJPC

Studio 053 Fase III: Daiichi Sankyo Europe annuncia i risultati sull’EJPC

Pubblicati sull’EJPC i risultati di Fase III: l’associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe riduce significativamente i valori di colesterolo del 38% L’Acido Bempedoico è un inibitore orale dell’adenosina trifosfato (ATP) citrato liasi (ACL), che in monosomministrazione giornaliera in associazione fissa con Ezetimibe, riduce la sintesi del colesterolo e degli acidi grassi nel fegato. Nei pazienti in trattamento con statine alla massima dose tollerata, [...]

deleted

deleted

Studio 053 Fase III: Daiichi Sankyo Europe annuncia i risultati sull’EJPC

Studio 053 Fase III: Daiichi Sankyo Europe annuncia i risultati sull’EJPC

Pubblicati sull’EJPC i risultati di Fase III: l’associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe riduce significativamente i valori di colesterolo del 38% L’Acido Bempedoico è un inibitore orale dell’adenosina trifosfato (ATP) citrato liasi (ACL), che in monosomministrazione giornaliera in associazione fissa con Ezetimibe, riduce la sintesi del colesterolo e degli acidi grassi nel fegato. Nei pazienti in trattamento con statine alla massima dose tollerata, [...]

deleted

deleted

Sperimentazione clinica in oncologia

La sperimentazione in oncologia medica ha la finalità di determinare il reale valore di una pratica o di un trattamento in modo scientificamente corretto: è una pratica vecchia quanto la medicina e negli ultimi anni ha assunto un ruolo molto rilevante. Oggi l'avanzamento delle tecniche di laboratorio ci mette a disposizione un ritmo di analisi molto più veloce rispetto al passato, si conoscono sempre nuovi farmaci di cui bisogna valutare in che punto di una [...]

MolMed, Consiglio di Amministrazione approva resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013

MolMed, Consiglio di Amministrazione approva resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013

Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A., riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013. Gli elementi più salienti sono stati: TK:espansione negli Stati Uniti dello studio registrativo di Fase III per il trattamento delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF: prosecuzione del programma di studi clinici; aumento dei ricavi a € 3,1 milioni [...]

NGR-hTNF: MolMed un nuovo brevetto per il biofarmaco antitumorale

NGR-hTNF: MolMed un nuovo brevetto per il biofarmaco antitumorale

MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia di aver ricevuto dall’Ufficio Europeo Brevetti notifica ufficiale della decisione di concedere un brevetto riguardante l’utilizzo terapeutico del proprio biofarmaco antitumorale sperimentale NGR-hTNF a basse dosi. La concessione formale del brevetto avrà luogo il 2 ottobre 2013, quando sarà pubblicata sullo European Patent Bulletin. La somministrazione del farmaco NGR-hTNF a basse dosi è al centro di un vasto programma di [...]

MolMed ASCO Estensione Sopravvivenza Pazienti Leucemici Acuti Trattati Con TK

MolMed ASCO Estensione Sopravvivenza Pazienti Leucemici Acuti Trattati Con TK

Dati a lungo termine presentati ad ASCO confermano una estensione della sopravvivenza in pazienti con leucemia acuta trattati con la terapia cellulare TK L’impiego di TK ha consentito l’esecuzione di trapianti da donatori aploidentici, con una sopravvivenza simile a quella da trapianto da donatore interamente compatibili MolMed prevede di presentare una domanda di Conditional Marketing Authorisation per TK all’EMA nel corso del 2013   MolMed S.p.A. (MLM.MI) [...]

Nuovi dati presentati ad ASCO su NGR-hTNF: aumento sopravvivenza in NSCLC squamoso e beneficio clinico nei sarcomi

Nuovi dati presentati ad ASCO su NGR-hTNF: aumento sopravvivenza in NSCLC squamoso e beneficio clinico nei sarcomi

Nuovi dati presentati ad ASCO mostrano che NGR-hTNF aumenta significativamente la sopravvivenza globale nel carcinoma polmonare squamoso e induce un beneficio clinico nei sarcomi dei tessuti molli. Dati finali di uno studio randomizzato di Fase II indicano una riduzione del 50% del rischio di decesso nel trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a istologia squamosa Identificato in uno studio randomizzato di Fase II nei sarcomi dei tessuti molli il regime [...]

MolMed: Contributo di TK al trattamento di leucemie acute al BMT Tandem Meetings

MolMed: Contributo di TK al trattamento di leucemie acute al BMT Tandem Meetings

MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia i risultati del contributo della propria terapia cellulare sperimentale TKnel trattamento delle neoplasie ematologiche mediante trapianto di midollo da donatore parzialmente compatibile, presentati al Blood & Marrow Transplantation (BMT) Tandem Meetings, il convegno annuale combinato del Center for International Blood & Marrow Transplant Research (CIBMTR) e della American Society of Blood & Marrow Transplantation (ASBMT), in corso a [...]

Fase III del NGR-hTNF, il  farmaco antitumorale sperimentale di MolMed: la società completa l’arruolamento in pazienti affetti da mesotelioma recidivante

Fase III del NGR-hTNF, il farmaco antitumorale sperimentale di MolMed: la società completa l’arruolamento in pazienti affetti da mesotelioma recidivante

Milano, 13 dicembre 2012 – MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia il completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio NGR015, lo studio registrativo di Fase III del proprio farmaco antitumorale sperimentale NGR-hTNF nel mesotelioma pleurico maligno recidivante, una malattia con prognosi sfavorevole collegata all’esposizione all’amianto e con incidenza globale in aumento. I risultati dell’analisi primaria di efficacia sono attesi nel terzo trimestre [...]

MolMed benefici TK: Convegno annuale della American Society of Hematology

MolMed benefici TK: Convegno annuale della American Society of Hematology

Milano, 10 dicembre 2012 – MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia la presentazione di dati di lungo termine sul beneficio clinico e sulla sicurezza della propria terapia cellulare sperimentale TK al 54° convegno annuale della American Society of Hematology (ASH) ad Atlanta (GA, USA). L’analisi complessiva comprende 128 pazienti affetti da neoplasie ematologiche ad alto rischio trattati in diversi paesi in 10 sperimentazioni cliniche di Fase I-II con cellule TK. [...]

NGR-hTNF: MolMed, CDA approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012

NGR-hTNF: MolMed, CDA approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012

Milano, 12 novembre 2012 – Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012. Gli elementi più salienti sono stati: L’analisi dell’andamento degli studi clinici, e in particolare dei dati positivi dell’analisi ad interim di uno studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF in combinazione con [...]

TK: MolMed, CDA approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012

TK: MolMed, CDA approva il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012

Milano, 12 novembre 2012 – Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2012. Gli elementi più salienti sono stati: L’analisi dell’andamento degli studi clinici, e in particolare dei dati positivi dell’analisi ad interim di uno studio randomizzato di Fase II di NGR-hTNF in combinazione con [...]

Da oggi il registro europeo delle sperimentazioni cliniche è online

Da oggi il registro europeo delle sperimentazioni cliniche è online

Da oggi, tutti i cittadini europei avranno accesso alle informazioni sulle migliaia di sperimentazioni cliniche farmaceutiche autorizzate, che sono in corso nell'Unione Europea. Lo scopo di questo registro pubblico ufficiale è quello di rendere la ricerca clinica sui farmaci più trasparente per i pazienti e di evitare inutili duplicazioni di studi clinici. Ogni anno circa 4000 studi clinici sono autorizzati nell'UE. Il registro comprende anche le sperimentazioni [...]

Sperimentazione clinica

Potrebbe venirvi chiesto di partecipare a sperimentazioni cliniche. Questi trial, utilizzati per confrontare i diversi trattamenti, sono approvati da commissioni etiche speciali. Il medico vi illustrerà la sperimentazione in modo che comprendiate cosa significa prendervi parte. Non siete obbligati a farlo, ma ne trarrete quasi sicuramente vantaggio e potrete ritirarvi dalla sperimentazione in qualsiasi momento.

&id=HPN_test+clinici_http{{{}}}wordnet-rdf*princeton*edu{}wn31{}100794017-n" alt="" style="display:none;"/> ?>